האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - exjade är indicerat för behandling av kroniskt ökad järninlagring orsakad av frekventa (≥ 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) hos patienter med betatalassemi major i från sex års ålder och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern två till fem år, i patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (< 7 ml/kg/månad packade röda blodkroppar) två år och äldre.hos patienter med andra anemier två år och äldre. exjade är också indicerat för behandling av kroniskt järnöverskott kräver kelering terapi när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller otillräcklig hos patienter med icke-transfusion är beroende av thalassemi syndrom i åldern 10 år och äldre.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alla andra terapeutiska produkter - ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. för att tadalafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. tadalafil mylan är inte indicerat för användning av kvinnor.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - xagrid är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter i riskzonen eteriska-trombocytemi (et) patienter som är intoleranta mot sin nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter inte reduceras till en acceptabel nivå av deras nuvarande terapi. en at-risk patientan at-risk et definieras av en eller flera av följande funktioner:>60 år eller;ett antal blodplättar >1000 x 109/l, eller en historia av händelser thrombohaemorrhagic.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

האיחוד האירופי - שוודית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyra - frakturer, ben - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 100 e aktiv substans

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - fexofenadinhydroklorid - filmdragerad tablett - 180 mg - fexofenadinhydroklorid 180 mg aktiv substans

שוודיה - שוודית - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - fexofenadinhydroklorid - filmdragerad tablett - 120 mg - fexofenadinhydroklorid 120 mg aktiv substans